一：

酶標板洗板機技術百科

問題1：ELISA實驗操作中注意事項有哪些
酶標板洗板機答：樣品孵育時間結束后,馬上甩去孔內液體如多塊酶標板需同時洗滌,可先將板內液體甩去,倒扣于吸水紙上,再依次進行洗滌使用洗板機洗滌時,建議洗滌次數增加一次未用完的洗滌液可在4℃-8℃下密封保存1月6顯色底物藥片。

問題2：酶標板的蛋白質吸附性怎么測是用ELISA嗎
酶標板洗板機答：所以在洗板時會有一定誤差，人為因素很大（當然有條件的用洗板機除外），洗的不徹底或串了孔，對如此靈敏的ELISA系統可是不小的影響。5、加抗體標本(和二抗):注意該換槍頭時換槍頭。標本稀釋一般可用pbs稀釋，也可用封閉。

問題3：丙肝、戊肝、HIV、梅毒抗體的酶標板容易花板呢?
酶標板洗板機答：操作的時候注意點。追問：怎樣避免呢？操作的時候已經很小心了加酶時是用滴的好，還是用加樣槍加樣好呢？回答：我做的時候是用滴的，你滴的時候試劑瓶壓低點看看。你洗板是用洗板機吧，加了。

問題4：酶聯免疫吸附測定實驗(ELISA)的操作流程,謝謝大家
答：Elisa操作流程（以人IL-4ELISAKIT為例）：檢測原理:本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。抗人IL-4單抗包被于酶標板上，標本和標準品中的IL-4會與單抗結合，游離的成分被洗去。加入生物素化的抗人IL-4抗體和辣根過氧化物。

問題5：ELISA試劑盒優點與服務承諾有哪些
酶標板洗板機答：1、自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2、手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的。

問題6：怎么看一個公司代測的ELISA試劑盒準不準
答：1手工洗板方法:吸去或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少03ml注入孔內,浸泡1-2分鐘,根據需要,重復此過程數次。2自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到。

問題7：影響elisa實驗結果有哪些因素
酶標板洗板機答：1保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后最好在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；2合理安排，或多用幾臺洗板機。顯色1顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；2加顯色劑時濺。

問題8：影響elisa實驗結果有哪些因素
答：洗板1采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。2采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不徹底；洗板針堵塞，抽吸不完全；洗板不暢，導致洗板效果差。3反應板過多造成洗板等待時間長。1保證洗液注滿各孔，洗板針。

問題9：ELISA結果影響因素都有哪些
酶標板洗板機答：1保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后最好在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；2合理安排，或多用幾臺洗板機。顯色1顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；2加顯色劑時濺。

問題10：ELISA的影響因素有哪些?
答：洗板1采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。2采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不徹底；洗板針堵塞，抽吸不完全；洗板不暢，導致洗板效果差。3反應板過多造成洗板等待時間長。1保證洗液注滿各孔，洗板針。

二：

酶標板洗板機技術資料

問題1：洗板機的技術指標
答：1、清洗頭8、12孔2、適用酶標板96、48、32孔3、清洗次數1-9次，可預置4、清洗排數1-12排，可預置5、浸泡時間1-3600秒，可預置6、清洗液殘留量<2μl/孔。

問題2：ELISA結果影響因素都有哪些
答：1保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后最好在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；2合理安排，或多用幾臺洗板機。顯色1顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；2加顯色劑時濺。

問題3：影響elisa實驗結果有哪些因素
答：洗板1采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。2采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不徹底；洗板針堵塞，抽吸不完全；洗板不暢，導致洗板效果差。3反應板過多造成洗板等待時間長。1保證洗液注滿各孔，洗板針。

問題4：影響elisa實驗結果有哪些因素
答：1保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后最好在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；2合理安排，或多用幾臺洗板機。顯色1顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；2加顯色劑時濺。

三 ：

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